Opatanol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

olopatadīns hidrohlorīds

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

S01GX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olopatadine

Ārstniecības grupa:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Konjunktivīts, alerģisks

Ārstēšanas norādes:

Sejas alerģiskas konjunktivīta acu seku un simptomu ārstēšana.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2002-05-16

Lietošanas instrukcija

                                16
B. LIETOŠANAS ISNTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPATANOL 1 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_olopatadinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Opatanol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opatanol lietošanas
3.
Kā lietot Opatanol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opatanol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPATANOL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
OPATANOL LIETO SEZONĀLA ALERĢISKA KONJUNKTIVĪTA PAZĪMJU UN
SIMPTOMU ĀRSTĒŠANAI.
ALERĢISKAIS KONJUNKTIVĪTS.
Dažas vielas (alergēni), piemēram, ziedputekšņi, sadzīves
putekļi vai
dzīvnieku apmatojums, var izraisīt alerģiskas reakcijas, kā
rezultātā rodas acu nieze, apsārtums, kā arī
pietūkums.
OPATANOL IR ZĀLES
acs alerģiskā stāvokļa ārstēšanai. Tas darbojas samazinot
alerģiskās reakcijas
intensitāti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPATANOL LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPATANOL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret
olopatadīnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
Jūs nedrīkstat lietot Opatanol, ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Opatanol lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Pirms Opatanol lietošanas jāizņem acīs esošās kontaktlēcas.
BĒRNI
Nelietojiet Opatanol bērniem līdz 3 gadu vecumam. Nedodiet šīs
zāles bērniem, kuri jaunāki par
3 gadiem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opatanol 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (
_olopatadinum_
), hidrohlorīda veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Benzalkonija hlorīds 0,1 mg/ml.
Nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (E339) 12,61 mg/ml
(līdzvērtīgi 3,34 mg/ml fosfātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sezonāla alerģiska konjunktivīta simptomu un pazīmju
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lieto pa 1 pilienam Opatanol konjunktīvas maisiņā slimajā(-s)
acī(-s) divas reizes dienā (ar 8 stundu
intervālu). Ja nepieciešams, ārstēšanu var turpināt līdz 4
mēnešiem.
_Lietošana gados vecākiem pacientiem _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana.
_Pediatriskā populācija _
Opatanol acu pilienus lietot pediatrijas praksē pacientiem pēc 3
gadu vecuma, lietojot tādu pašu devu
kā pieaugušajiem. Opatanol drošums un efektivitāte, lietojot
bērniem vecumā līdz 3 gadiem nav
pierādīta. Dati nav pieejami.
_Lietošana pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem _
Pētījumi par olopatadīna (Opatanol) lietošanu acu pilienu formā
pacientiem ar nieru vai aknu slimībām
nav veikti. Tomēr uzskata, ka devas pielāgošana pacientiem ar nieru
vai aknu slimībām nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
Lietošanas veids
Tikai lietošanai acīs.
Pēc vāciņa noņemšanas no pudelītes, ja aizzīmogotā kakliņa
aptvere ir brīva, tā pirms zāļu lietošanas
jānoņem. Lai novērstu pilinātāja un šķīduma kontamināciju, ar
pudelītes pilinātāju jācenšas
nepieskarties plakstiņiem, apkārtējai zonai un citām virsmām.
Laikā, kad zāles netiek lietotas, turēt
pudelīti cieši noslēgtu.
Vienlaicīgas terapijas gadījumā ar citiem ārīgi lietotiem
of
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-12-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi