Oprymea

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinsona zāles

Ārstniecības joma:

Parkinsona slimība

Ārstēšanas norādes:

Oprymea norāda attieksmi pret pazīmes un simptomi idiopātiska Parkinsona slimība, vieni (bez levodopa) vai kopā ar levodopa, es. vairāk nekā slimības gaitu, līdz pēdējos posmos, kad ietekme levodopu noplok vai kļūst pretrunīga un svārstības terapeitisko efektu rasties (beigās deva vai "off" (svārstības). Oprymea ir norādīts pieaugušajiem simptomātiska ārstēšana vidēji smagas idiopātiska Nemierīgo Kāju Sindromu, lietojot devas līdz 0. 54 mg, parastā (0. 75 mg sāls) (skatīt 4. iedaļu.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2008-09-12

Lietošanas instrukcija

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OPRYMEA 0,088 MG TABLETES
OPRYMEA 0,18 MG TABLETES
OPRYMEA 0,35 MG TABLETES
OPRYMEA 0,7 MG TABLETES
OPRYMEA 1,1 MG TABLETES
pramipexolum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Oprymea un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Oprymea lietošanas
3.
Kā lietot Oprymea
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Oprymea
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPRYMEA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Oprymea satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par dopamīna agonistiem. Tie
stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna receptoru
stimulēšana ierosina nervu impulsus
smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
Oprymea lieto, lai:
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
-
ārstētu vidēji smaga vai smaga primāra nemierīgo kāju sindroma
(NKS) simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPRYMEA LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPRYMEA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Oprymea lietošanas konsultējieties ar ārstu. Pastāstiet
savam ārstam, ja Jums ir, ir bijis vai
attīstās kāds medic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Oprymea 0,088 mg tabletes
Oprymea 0,18 mg tabletes
Oprymea 0,35 mg tabletes
Oprymea 0,7 mg tabletes
Oprymea 1,1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Oprymea 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,088 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas
atbilst 0,125 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
Oprymea 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,18 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
0,25 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
Oprymea 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,35 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
0,5 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
Oprymea 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 0,7 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
1 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta).
Oprymea 1,1 mg tabletes
Katra tablete satur 1,1 mg pramipeksola (_pramipexolum_) (kas atbilst
1,5 mg pramipeksola
dihidrohlorīda monohidrāta).
_Uzmanību:_
Literatūrā publicētās pramipeksola devas atbilst sāls formai.
Tāpēc devas tiek norādītas pramipeksola
bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Oprymea 0,088 mg tabletes
Baltas, apaļas formas, ar nošķeltām malām un uzdruku „P6”
vienā tabletes pusē.
Oprymea 0,18 mg tabletes
Baltas, ovālas formas, ar nošķeltām malām un dalījuma līniju
abās pusēs, tabletes vienā pusē uz abām
dalījuma daļām ir uzdruka „P7”. Tableti var sadalīt divās
vienādās daļās.
Oprymea 0,35 mg tabletes
Baltas, ovālas formas, ar nošķeltām malām un dalījuma līniju
abās pusēs, tabletes vienā pusē uz abām
dalījuma daļām ir uzdruka „P8”. Tableti var sadalīt divās
vienādās daļās.
Oprymea 0,7 mg tabletes
Baltas, apaļas formas, ar nošķeltām malām un dalījuma līniju
abās pusēs, tabletes vienā pusē uz abām
dalījuma daļām ir uzdruka „P9”. Tableti var sadalīt divās
vienādās daļās.
3
Oprymea 1,1 mg tabletes
Baltas, apaļas formas, ar nošķelt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi