Ovulike 0,004 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, triušiams

Valsts: Lietuva

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-05-2022

Pieejams no:

T.P. Whelehan Son & Co. Ltd. (Airija)

ATĶ kods:

QH01CA90

Zāļu forma:

injekcinis tirpalas

Kompozīcija:

lexapro and weed reddit lexapro and weed trip click here lexapro and weed interactiondiclofenac diclofenac labradoodle.nu Kiekviename ml yra: buserelino (buserelino acetato) 0,004 mg.

Receptes veids:

receptinis

Ražojis:

aniMedica GmbH (Vokietija)

Ārstēšanas norādes:

Karvės: ovuliacijos sukėlimas karvėms, kurioms yra dominuojantis folikulas, rujos sinchronizacija ir ovuliacijos sukėlimas, kiaušidžių folikulinių cistų gydymas. Kumelės: ovuliacijos sukėlimas rujojančioms kumelėms, apvaisinimo gerinimas. Triušiai: ovuliacijos sukėlimas apsėklinant po vaikavimosi; apvaisinimo gerinimas.

Produktu pārskats:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų,pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/17/2417//001 Pakuotė su 5 injekcinio tirpalo flakonais (I tipo stiklo), kuriuose yra po 10 ml, kartoninėje dėžutėje.; LT/2/17/2417//002 Pakuotė su 50 (10 x 5) injekcinio tirpalo flakonų (sudėtinė pakuotė).; LT/2/17/2417//003 Pakuotė su 100 (20 x 5) injekcinio tirpalo flakonų (sudėtinė pakuotė).; LT/2/17/2417//004 Pakuotė su 250 (50 x 5) injekcinio tirpalo flakonų (sudėtinė pakuotė).; LT/2/17/2417//005 Pakuotė su 500 (100 x 5) injekcinio tirpalo flakonų (sudėtinė pakuotė). Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 28 dienos.

Produkta apraksts

                                VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ovulike 0,004 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams,
triušiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
veikliosios medžiagos:
buserelino (buserelino acetato)
0,004 mg;
pagalbinės (-ių) medžiagos (-ų):
benzilo alkoholio (E1519)
20,0 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Galvijai, arkliai, triušiai.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Karvės:
ovuliacijos sukėlimas karvėms, kurioms yra dominuojantis folikulas,
rujos sinchronizacija ir ovuliacijos sukėlimas,
kiaušidžių folikulinių cistų gydymas.
Kumelės:
ovuliacijos sukėlimas rujojančioms kumelėms,
apvaisinimo gerinimas.
Triušiai:
ovuliacijos sukėlimas apsėklinant po vaikavimosi;
apvaisinimo gerinimas.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti gyvūnams, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas
veikliajai medžiagai.
4.4.
Specialieji nurodymai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Gydymas GnRH analogu yra tik simptominis; vaisingumo sutrikimo
priežastys šiuo gydymu nėra
pašalinamos.
4.5.
Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytinos.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Reikia vengti injekcinio tirpalo patekimo į akis ir ant odos.
Atsitiktinai patekus į akis, reikia gerai
praskalauti vandeniu. Vaistui patekus ant odos, tą vietą reikia
gerai nuplauti vandeniu su muilu, nes
GnRH analogai gali absorbuotis pro odą.
Naudojant vaistą, reikia saugotis atsitiktinio įsišvirkštimo
pavojaus, t. y. reikia pasirūpinti, kad
gyvūnai būtų tinkamai izoliuoti ir švirkštimo adata būtų
uždengta dangteliu iki pat švirkštimo
momento. Dėl galimo poveikio reprodukcinei funkcijai, vaisingo
amžiaus moterys šį vaistą turi
naudoti atsargiai. Šio veterinari
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu