Pemetrexed Fresenius Kabi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Fresenius Kabi kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed Fresenius Kabi ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed Fresenius Kabi ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2016-07-22

Lietošanas instrukcija

                                74
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
_pemetrexedum _
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Fresenius Kabi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Fresenius Kabi lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED FRESENIUS KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_ _
Pemetrexed Fresenius Kabi ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Fresenius Kabi lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Fresenius Kabi lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu
vēlīnas stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed Fresenius Kabi Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas
stadijas plaušu vēzis un slimība nav
reaģējusi uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav
būtiski mainījusi.
Pemetrexed Fresenius Kabi ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas
plaušu vēža ārstēšanai pacientiem, kuriem
slimība progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED FRESENIUS KABI LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED FRESENIUS KA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg pulveris infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā
pulvera flakonā ir 100 mg pemetrekseda (
_pemetrexedum_
) (pemetrekseda diskābes veidā).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrā flakonā ir 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris vai cieta viela.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinācijā ar cisplatīnu indicēts
iepriekš ar ķīmijterapiju neārstētu
pacientu, kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Fresenius Kabi kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts
pirmās izvēles terapijai pacientiem
ar lokāli progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Fresenius Kabi indicēts kā monoterapija lokāli
progresējoša vai metastātiska nesīkšūnu
plaušu vēža bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai
terapijai pacientiem, kuru slimība nav
progresējusi uzreiz pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām
zālēm (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed Fresenius Kabi ir indicēts kā monoterapija otrās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pemetrexed Fresenius Kabi drīkst lietot tikai pretvēža
ķīmijterapijas lietošanā kvalificēta ārsta
uzraudzībā.
Devas
_Pemetrexed Fresenius Kabi kombinācijā ar cisplatīnu_
Ieteicamā Pemetrexed Fresenius Kabi deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot
intravenozas infūzijas veidā 10 minūšu laikā kat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu