Pemetrexed Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Pieejams no:

Sandoz GmbH

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiske midler

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignt pleura mesotheliom, Pemetrexed, Sandoz i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed Sandoz i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Sandoz er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Sandoz er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2015-09-18

Lietošanas instrukcija

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed Sandoz
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Sandoz er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Sandoz anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Sandoz er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som indledende
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Sandoz kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Sandoz er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED SANDOZ
BRUG IKKE PEMETREXED SANDOZ:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som dinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Et hætteglas med pulver indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 500 mg pemetrexed (som dinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Et hætteglas med pulver indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 1000 mg pemetrexed (som
dinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Et hætteglas med pulver indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til råhvidt eller lysegult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Sandoz er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Sandoz er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Sandoz er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-10-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi