PLIAGLIS CREAM (70+70)MG/G

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

LIDOCAINE; TETRACAINE

Pieejams no:

ADOH B.V., NIJMEGEN, THE NETHERLANDS Godfried Bomansstraat 31,, 6543 JA Nijmegen

ATĶ kods:

N01BB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LIDOCAINE; TETRACAINE

Deva:

(70+70)MG/G

Zāļu forma:

CREAM (ΚΡΕΜΑ)

Kompozīcija:

LIDOCAINE 70MG; TETRACAINE 70MG

Ievadīšanas:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DE/H/3278/001/DC; Συσκευασίες: 2802986301014 BTx15 G 15G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802986301021 BTx30 G 30G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PLIAGLIS 70 MG/G + 70 MG/G ΚΡΈΜΑ
Λιδοκαΐνη και Τετρακαΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Pliaglis και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pliaglis
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pliaglis
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Pliaglis
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφο

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ XΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pliaglis 70 mg/g + 70 mg/g κρέμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 γραμμάριο κρέμας περιέχει 70 mg
λιδοκαΐνης και 70 mg τετρακαΐνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (E218)
0,5 mg/g
παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας
(E216) 0,1 mg/g
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα
Λευκή έως υπόλευκη παχύρρευστη κρέμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Pliaglis ενδείκνυται σε ενήλικες για
την πρόκληση τοπικής δερματικής
αναισθησίας σε άθικτο
δέρμα πριν από δερματολογικές
διαδικασίες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Για χρήση σε ενήλικες και
ηλικιωμένους:
Για δερματολογικές διαδικασίες, όπως
θεραπεία με παλμικού τύπου λέιζερ,
αποτρίχωση με λέιζερ, μη
επεμβατική ανάπλαση του προσώπου με
λέιζερ, ενέσεις πλήρωσης δια του
δέρματος και προσπέλαση
αγγείου, το Pliaglis πρέπει να εφαρμόζεται
σε άθικτο δέρμα σε πάχος περίπου 1 mm
για 30 λεπτά
(περίπου 1,3 g κρέμας ανά 10 cm
2
). Μετά τον απαιτούμενο χρόνο, το
στρώμα κρέμας πρέπει να
απομακρύνεται από το δέρμα πριν από τη
διαδικασία.
Για δερ�