PMS-FINASTERIDE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Finastéride

Pieejams no:

PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

D11AX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FINASTERIDE

Deva:

1MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Finastéride 1MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2010-05-12

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, norme maison
Comprimés enrobés par film
1 mg
INHIBITEUR DE LA 5 Α-RÉDUCTASE DE TYPE II
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
18 février 2020
Numéro de contrôle : 235937
_pms-FINASTERIDE Monographie du produit _
_Page 2 de 27 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
10
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 10
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 12
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
13