Possia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ticagrelor

Pieejams no:

AstraZeneca AB

ATĶ kods:

B01AC24

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ticagrelor

Ārstniecības grupa:

Antitromboottiset aineet

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Ārstēšanas norādes:

Possia, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista aikuispotilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotaudin oireyhtymät (epästabiili angina pectoris, ST-nousu-sydäninfarkti [NSTEMI] tai ST-nousu sydäninfarkti [STEMI]); myös potilaiden hoitaa lääketieteellisesti ja niille, jotka ovat onnistuneet perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai sepelvaltimoiden by-pass varttaminen (Ohitusleikkausta).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2010-12-03

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
29 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
POSSIA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
tikagrelori
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Possia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Possia-valmistetta
3.
Miten Possia-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Possia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ POSSIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ POSSIA ON
Possia sisältää tikagrelori-nimistä vaikuttavaa ainetta, joka
kuuluu verihiutaleiden toimintaa estäviin,
antitromboottisiin lääkeaineisiin.
MITEN POSSIA VAIKUTTAA
Possia vaikuttaa trombosyytteihin eli verihiutaleisiin. Nämä
erittäin pienet verisolut auttavat
pysäyttämään verenvuodon kasaantumalla yhteen ja tukkimalla
haavojen tai vaurioiden aiheuttamat
pienet reiät verisuonissa.
Verihiutaleet voivat muodostaa hyytymiä myös sydämen ja aivojen
sairaiden verisuonien sisällä. Se
voi olla hyvin vaarallista, sillä:
•
hyytymä voi estää verenkierron kokonaan, mikä voi johtaa
sydänkohtaukseen (sydäninfarktiin)
tai aivohalvaukseen.
•
hyytymä voi tukkia sydämeen johtavan verisuonen osittain ja alentaa
siten verenvirtausta
sydämeen. Tämä voi aiheuttaa ohimeneviä rintakipuja (eli
epästabiilia angina pectorista).
Possia estää verihiutaleide
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Possia 90 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 90 mg tikagreloria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Pyöreä, kaksoiskupera, keltainen tabletti, jonka toisella puolella
on merkintä "90" ja sen alapuolella
kirjain T. Tabletin toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Possia on tarkoitettu käytettäväksi samanaikaisesti
asetyylisalisyylihapon (ASA) kanssa
aterotromboottisten tapahtumien ehkäisyyn aikuisilla potilailla,
joilla on akuutti koronaarioireyhtymä
(epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti ilman ST-nousua [NSTEMI]
tai ST-nousuinfarkti [STEMI])
mukaan lukien lääkehoidossa olevat potilaat sekä potilaat, joille
tehdään perkutaaninen
sepelvaltimotoimenpide (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG).
Katso lisätietoja kohdasta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Possia-hoito aloitetaan yhdellä 180 mg:n latausannoksella (kaksi 90
mg:n tablettia) ja sitä jatketaan
tämän jälkeen ottamalla 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa.
Possia-valmistetta käyttävien potilaiden tulee ottaa päivittäin
myös asetyylisalisyylihappoa paitsi, jos
se on nimenomaisesti vasta-aiheista. Ensimmäisen
asetyylisalisyylihappoannoksen jälkeen Possia-
valmistetta käytetään 75-150 mg:n ASA-ylläpitoannoksen kanssa (ks.
kohta 5.1).
On suositeltavaa, että hoitoa jatketaan 12 kuukauteen saakka paitsi,
jos sen keskeyttäminen on
kliinisesti aiheellista (ks. kohta 5.1). Kokemus yli 12 kuukautta
kestävästä hoidosta on rajallista.
Akuuttia koronaarioireyhtymää (ACS) sairastavilla potilailla
Possia-hoidon ennenaikainen keskeytys
voi, kuten minkä tahansa antitromboottisen hoidon keskeytys, lisätä
sydän- ja verisuoniperäisen
kuoleman tai sydäninfarktin riskiä taustalla olevan sairauden
vuoksi. Siksi hoidon ennenaikaista
keskeyttämistä tulee välttää.
Hoitotaukoja tulee 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-02-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-02-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-02-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi