Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablette

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
01-07-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Prednisolon

Pieejams no:

KELA

ATĶ kods:

QD07BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Prednisolone

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Tablette

Kompozīcija:

Prednisolon 20 mg

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības grupa:

Hund

Ārstniecības joma:

Hydrocortisone and Antiseptics

Produktu pārskats:

CTI-code: 329095-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2575439 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 329095-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 329095-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2575421 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Nicht kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                Bijsluiter – DE versie
PREDNISOLONE 20 mg Kela
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter – DE versie
PREDNISOLONE 20 mg Kela
GEBRAUCHSINFORMATION
PREDNISOLONE 20 MG KELA, 20 MG, TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Kela nv
Sint Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten, Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
PREDNISOLONE 20 mg Kela, 20 mg, Tabletten für Hunde
Prednisolon
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Prednisolonum 20 mg – Lactosum monohydricum – Amylum solani –
Povidonum – Silica colloidalis
anhydrica – Talcum – Magnesii stearas pro compresso uno.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Das Tierazneimittel ist indiziert für die symptomatische Behandlung
entzündlicher, allergischer und
immunpathologischer Erkrankungen des Hundes, z. B. zur Kontrolle von
Pruritus und Hautverletzungen
bei Hauterkrankungen sowie Otitis externa, muskuloskeletale
Erkrankungen und einige chronische
neurologische Erkrankungen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht
anwenden
bei
Tieren
mit
diabetes
mellitus,
Nierenerkrankungen,
Cushing-Syndrom,
Virusinfektionen, Magen- und Darmgeschwüre. Wenn eine Infektion
vorliegt oder vermutet wird, muss die
Verabreichung mit der erforderlichen Vorsicht erfolgen. Vorsicht ist
geboten bei Tieren mit kongestiven
Herzerkrankungen, Hypertonie, Osteoporose, Lebererkrankungen und
Hypalbuminämie sowie bei Tieren
mit einer Prädisposition für Thrombophlebitis.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Die Nebenwirkungen lassen sich ableiten aus den pharmakologischen
Effekten von Prednisolon auf den
Kohlehydrat-, Eiweiß- und Fettmetabolismus, den
Wasser-Elektrolyt-Haushalt, die Immunität und die
endokrinen Funktionen. Häufigkeit und Schweregrad der Nebenwirkungen
sind gewöhnlich abhängig von
der Dosierung und der Häufigkeit der Gabe, der Therapiedauer und der
individuellen Empfindlichkeit des
Tiers. Obwohl Nebenwirkungen auch nach Therapien mit kurzer Dauer
auftreten können, treten diese
meistens bei längeren Behandlungen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu