Pregabalin Zentiva k.s.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Zentiva k.s.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptika,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropatiske painPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af perifer og central neuropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderPregabalin Zentiva k. er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2017-02-27

Lietošanas instrukcija

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører den gruppe medicin, der anvendes til
behandling af epilepsi,
neuropatiske smerter og generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
Pregabalin Zentiva k.s. anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede
nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks.
diabetes eller helvedesild. Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende,
jagende, skærende, skarp, krampagtig, smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende.
Perifere og centrale neuropatiske smerter kan også vær
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 47,57 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 7,5 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 10 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 15 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 20 mg
lactosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver kapsel
indeholder også 22,5 mg
lactosemonohydrat.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu