Prescanden HCT 8 mg/12,5 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum

Pieejams no:

Sandoz d.d., Slovenia

ATĶ kods:

C09DA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Candesartanum cilexetilum, Hydrochlorothiazidum

Deva:

8 mg/12,5 mg

Zāļu forma:

Tabletes

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Salutas Gerlingen, Germany; Salutas Pharma GmbH, Germany; Lek S.A., Poland; LEK S.A., Poland; Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 24-08-2017
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PRESCANDEN HCT 8 MG/12,5 MG TABLETES
_Candesartanum cilexetili, hydrochlorothiazidum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Prescanden HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Prescanden HCT lietošanas
3.
Kā lietot Prescanden HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Prescanden HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRESCANDEN HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jūsu zāļu nosaukums ir Prescanden HCT. Tās lieto augsta
asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem. Prescanden HCT satur divas aktīvās vielas:
kandesartāna cileksetilu un
hidrohlortiazīdu. Šīs vielas darbojas kopā, pazeminot
asinsspiedienu.

Kandesartāna cileksetils pieder zāļu grupai, ko dēvē par
angiotenzīna II receptoru
antagonistiem. Šī viela atslābina un paplašina asinsvadus un
palīdz pazemināt asinsspiedienu.

Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par diurētiskiem
(urīndzenošiem) līdzekļiem. Tas
palīdz ar urīnu izvadīt no organisma ūdeni un sāļus, piemēram,
nātriju. Tas palīdz pazemināt
asinsspiedienu.
Jūsu ārsts var parakstīt Prescanden HCT, ja Jūsu asinsspiedienu
nav iespējams atbilstīgi kontrolēt
tikai ar kandesartāna cileksetilu vai hidrohlortiazīdu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PRESCANDEN HCT LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRESCANDEN HCT

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 24-08-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PRESCANDEN HCT 8 MG/12,5 MG TABLETES
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 8 mg kandesartāna cileksetila (_candesartanum
cilexetili_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (_hydrochlorothiazidum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 79,9 mg
laktozes (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Prescanden HCT 8 mg/12,5 mg tablete ir balta, ovāla, abpusēji
izliekta tablete ar dalījuma līniju abās
pusēs.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes sadalīšanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Prescanden HCT lieto:

Primārās hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem, kad
asinsspiedienu nevar pietiekami
kontrolēt ar kandesartāna cileksetila vai hidrohlortiazīda
monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Prescanden HCT ieteicamā deva ir 1 tablete vienreiz dienā.
Ieteicama atsevišķa sastāvdaļu (kandesartāna cileksetila un
hidrohlortiazīda) devu titrēšana. Kad
klīniski nepieciešams, var apsvērt arī tiešu pāreju uz
Prescanden HCT lietošanu. Devu titrēšana ar
kandesartāna cileksetilu ieteicama, pārejot no hidrohlortiazīda
monoterapijas. Prescanden HCT iesaka
lietot pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar optimāli kontrolēt ar
kandesartāna cileksetilu vai
hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā vai lietojot Prescanden HCT
mazākas devas.
Vispēcīgākā antihipertensīvā iedarbība parasti tiek sasniegta 4
nedēļu laikā no ārstēšanas sākuma.
1
SASKAŅOTS ZVA 24-08-2017
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama.
_Intravaskulārā tilpuma deficīts _
Kandesartāna cileksetila devas titrēšanu ieteicams veikt
pacientiem, kam ir hipotensijas risks,
piemēram, pacientiem ar iespējamu asinsvadu tilpuma deficītu (šiem
pacientiem var