Prevexxion RN+HVT+IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI01AD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

poulet

Ārstniecības joma:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2020-07-20

Lietošanas instrukcija

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
PREVEXXION RN+HVT+IBD SUSPENSION À DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION
INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 SAINT PRIEST
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
PREVEXXION RN+HVT+IBD suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Une dose de 0,2 mL de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus vivant recombinant de la maladie de Marek (MD) à cellules
associées sérotype 1, souche RN1250 :
2,9 à 3,9 log
10
UFP*
Herpèsvirus vivant recombiné de la dinde (HVT) à cellules
associées
exprimant la protéine VP2 du virus de la bursite infectieuse aviaire
(IBD), souche vHVT013-69 :
3,6 à 4,4 log
10
UFP*
*UFP (unités formant plage).
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Suspension à diluer: suspension homogène et opalescente jaune à
rose rougeâtre.
Solvant : solution limpide rouge-orange.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poussins d’un jour afin de :
- prévenir la mortalité et les signes cliniques et réduire les
lésions causées par le virus de la maladie de
Marek (incluant les virus de la maladie de Marek très virulent), et
- prévenir la mortalité et les signes cliniques et les lésions
causées par le virus de la bursite infectieuse
aviaire (aussi connu comme la maladie de Gumboro).
Début de l’immunité :
Maladie de Marek : 5 jours après la vaccination.
Bursite infectieuse aviaire : 14 jours après la vaccination.
1
1
1
1
15
Durée de l’immunité :
Maladie de Marek : une seule vaccination permet de protéger les
animau
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
PREVEXXION RN+HVT+IBD suspension à diluer et solvant pour suspension
injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 0,2 mL de vaccin reconstitué contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus vivant recombinant de la maladie de Marek (MD) à cellules
associées sérotype 1, souche RN1250 :
2,9 à 3,9 log
10
UFP*
Herpèsvirus vivant recombiné de la dinde (HVT) à cellules
associées
exprimant la protéine VP2 du virus de la bursite infectieuse aviaire
(IBD), souche vHVT013-69 :
3,6 à 4,4 log
10
UFP*
*UFP (unités formant plage).
EXCIPIENTS:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Suspension à diluer : suspension homogène et opalescente jaune à
rose rougeâtre.
Solvant : solution limpide rouge-orange.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poussins d’un jour afin de:
- prévenir la mortalité et les signes cliniques et réduire les
lésions causées par le virus de la maladie de
Marek (incluant les virus de la maladie de Marek très virulent), et
- prévenir la mortalité et les signes cliniques et les lésions
causées par le virus de la bursite infectieuse
aviaire (aussi connu comme la maladie de Gumboro).
Début de l’immunité :
Maladie de Marek : 5 jours après la vaccination.
Bursite infectieuse aviaire : 14 jours après la vaccination.
Durée de l’immunité :
Maladie de Marek : une seule vaccination permet de protéger les
animaux
pendant toute la période à risque.
Bursite infectieuse aviaire : 10 semaines après la vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Les poussins présentant des anticorps maternels contre la maladie de
Marek, et vaccinés avec ce
médicament vét
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023