Procox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

emodepside, toltrazuril

Pieejams no:

Vetoquinol S.A.

ATĶ kods:

QP52AX60

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emodepside, toltrazuril

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Ārstēšanas norādes:

For hunde, når de er blandet parasitære infektioner med rundorme og coccidia af følgende arter, der er mistanke om eller påvist:Rundorme (nematoder)Toxocara canis (mature adult, umodne voksne, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (mature adult). CoccidiaIsospora ohioensis kompleks;Isospora canis. Procox er effektiv mod replikationen af ​​Isospora og også mod udslæt af oocytter. Selv om behandling vil reducere infektionens spredning, vil den ikke være effektiv mod de kliniske tegn på infektion hos allerede inficerede dyr.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2011-04-20

Lietošanas instrukcija

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION TIL HUNDE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
emodepsid / toltrazuril
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
4.
INDIKATIONER
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
17
_- _
_Isospora canis_
Behandling vil reducere spredningen af
_Isospora_
infektion, men vil ikke have effekt mod symptomer
hos dyr, der allerede er inficerede.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe der er yngre end 2 uger eller som
vejer mindre end 0,4 kg.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
6.
BIVIRKNINGER
Milde og kortvarige reaktioner fra mave-tarm kanalen (f.eks.
opkastning og løs afføring) kan
forekomme i meget sjældne tilfælde.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
HJÆLPESTOFFER:
butylhydroxytoluen (E321; som antioxidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E200; som konserveringsmiddel)
0,7 mg
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension.
Hvid til gullig suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til hunde hvor parasitære blandingsinfektioner forårsaget af
rundorme og coccidia, af følgende arter,
er mistænkt eller påvist:
Rundorm (Nematoder)
_- _
_Toxocara canis_
(mature adulte, imature adulte, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala_
(mature adulte)
_- _
_Ancylostoma caninum_
(mature adulte)
_- _
_Trichuris vulpis _
(mature adulte)
Coccidiose:
_- _
_Isospora ohioensis_
-kompleks
_- _
_Isospora canis_
Procox er virksom mod replikationen af
_Isospora_
samt udskillelsen af oocyster. På trods af
behandlingen vil reducere spredningen af infektionen, så vil den ikke
reducere de kliniske symptomer
på infektion hos dyr, der allerede er inficerede.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hunde/hvalpe som er yngre end 2 uger eller har
en vægt under 0,4 kg.
3
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Procox er virksom mod replikationen af coccidia og udskillelsen af
oocyster. Parasittens replikation
ødelægger hundens intestinale mucosa hvilket kan forårsage
enteritis. Behandling med Procox fjerner
ikke de kliniske symptomer fra skader på slimhinden (f.eks. diarre),
der er opståst før behandlingen. I
sådanne tilfælde kan støttende behandling være nødvendig.
Målet med behandling mod
_Isospora_
er at minimere udskillelsen af oocyster i omgivelserne og
dermed reducere risikoen for reinfektioner
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi