ProteqFlu

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Vcp 2242 vīruss / Vcp1529 vīruss / Vcp1533 vīruss / vCP3011 vīruss

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI05AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Zirgi

Ārstniecības joma:

Immunologicals, Dzīvu vīrusu vakcīnas zirgu gripas vīrusu

Ārstēšanas norādes:

Zirgu četru mēnešu vecuma vai vecākas aktīvai imunizācijai pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc infekcijas.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PROTEQFLU SUSPENSIJA INJEKCIJĀM ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu
suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Viena deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP
ADJUVANTS:
Karbomērs
.........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitāti nostiprina pēc vakcinācijas shēmas: 5 mēnešus pēc
primārā vakcinācijas kursa un 1 gadu
pēc trešās vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
15
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā var parādīties īslaicīgs pietūkums , kas
parasti izzūd 4 dienu laikā. Pietūkums, retos
gadījumos, var sa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ProteqFlu
suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 1ml deva satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Zirgu gripas A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP2242)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
Zirgu gripas A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] celma rekombinēts kanārijputnu baku vīruss (vCP3011)
...................................................................................................................................≥
5.3 log10 FAID
50
*
* vCP saturs pārbaudīts ar vispārējo FAID
50
(50% infekciozās devas fluorescences novērtējums) un
qPCR attiecību starp vCP.
ADJUVANTS:
Karbomērs
..........................................................................................................................................
4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai zirgu imunizācijai no 4 mēnešu vecuma pret zirgu gripu,
lai samazinātu infekcijas klīniskos
simptomus un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās.
Imunitātes sākums: 14 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitāti nostiprina pēc vakcinācijas shēmas: 5 mēnešus pēc
primārā vakcinācijas kursa un 1 gadu
pēc trešās vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjekcija,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi