PURICOS TABLETS

Valsts: Dienvidāfrikas Republika

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Pieejams no:

Lennon

Deva:

100 mg and 300 mg

Zāļu forma:

Tablets

Lietošanas instrukcija

PURICOS®-100 TABLETS AND PURICOS®-300 TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
PURICOS
®
-100 TABLETS AND PURICOS
®
-300 TABLETS
COMPOSITION:
Each tablet contains 100 mg (300 mg) 
Allopurinol
.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 3.3 Antigout preparations.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Allopurinol inhibits xanthine oxidase, the enzyme responsible for the terminal steps in uric acid biosynthesis.
INDICATIONS:
Puricos is indicated for the treatment of gout and hyperuricaemia associated with other conditions. It reduces the
concentration of uric acid in plasma with gradual resolution of tophi and reduces the risk of the formation of uric acid
calculi. It may be effective in patients with impaired renal function.
Puricos is also used in the treatment of hyperuricaemia associated with leukaemia or resulting from radiotherapy or the
use of anti-neoplastic agents such as mercaptopurine or during treatment with diuretics of the thiazide or similar type.
CONTRA-INDICATIONS:
Puricos is contra-indicated in patients who have exhibited serious adverse effects from the medication, lactating mothers,
and children, except those with malignancy.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
In gout, it is usual to commence with 50 mg twice daily and to increase this dose as required up to 200 to 400 mg daily in
divided doses. In severe conditions, doses of up to 600 mg may be necessary.
In hyperuricaemia associated with leukaemia a suggested initial dose is 200 mg thrice daily commencing if possible 2 or
3 days before radiotherapy or the commencement of treatment with anti-neoplastic agents, and adjusted as requested to a
maintenance dose, usually of 300 to 400 mg daily.
For children the suggested initial dose is 8 mg per kg body mass daily.
Fluid intake should be sufficient to maintai