Quiflor S

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Marbofloxacin

Pieejams no:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

ATĶ kods:

QJ01MA93

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Marbofloxacin

Deva:

100 mg/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija

Ārstniecības grupa:

liellopi

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/11/0034
QUIFLOR S 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovēnija
Ražotāji:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovēnija
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
QUIFLOR S 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
_Marbofloxacin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml injekciju šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Marbofloksacīns
100 mg
PALĪGVIELA:
Dinātrija edetāts
0,10 mg
Monotioglicerīns
1 mg
Metakrezols
2 mg
Dzidrs, no zaļgani dzeltenas līdz brūngani dzeltenas krāsas
šķīdums.
4. INDIKĀCIJA(AS)
_Pasteurella multocida_, _Mannheimia haemolytica _un _Histophilus
somni _jutīgo celmu izraisītu elpceļu
infekciju ārstēšanai.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
marbofloksacīnu vai citiem hinoloniem, vai
kādu no veterināro zāļu palīgvielām.
Nelietot
gadījumos,
ja
iesaistītais
patogēns
ir
izturīgs
pret
citiem
fluorhinoloniem
(krusteniskā
rezistence).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Zināms, ka fluorohinoloni izraisa artropātijas, tomēr, lietojot
marbofloksacīnu, liellopiem šī
blakusparādība nav novērota.
Intramuskulāra ievadīšana var izraisīt īslaicīgu lokālu
reakciju, tādu kā sāpes vai tūska injekcijas vietā
un iekaisums injekcijas vietā, kas var ilgt vismaz 12 dienas pēc
injekcijas.
Liellopiem konstatēta labāka panesamība subkutānām injekcijām
nekā intramuskulārām. Tāpēc,
subkutāna ievadīšana ir ieteicama liellopiem ar lielu svaru.
Gan cūkām, gan liellopiem injekcijas vēlams veikt kakla apvidū.
Citas nevēlamas blakusparādības liellopiem un cūkām netika
novērotas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parā

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/11/0034
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
QUIFLOR S 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma injekcijām satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Marbofloksacīns
100 mg
PALĪGVIELA:
Dinātrija edetāts
0,10 mg
Monotioglicerīns
1 mg
Metakrezols
2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, no zaļgani dzeltenas līdz brūngani dzeltenas krāsas
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_Pasteurella multocida_, _Mannheimia haemolytica _un _Histophilus
somni _jutīgo celmu izraisītu elpceļu
infekciju ārstēšanai.
Šīs veterinārās zāles atļauts lietot, tikai pamatojoties uz
baktēriju jutības pārbaudes rezultātiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
marbofloksacīnu vai citiem hinoloniem, vai
kādu no veterināro zāļu palīgvielām.
Nelietot
gadījumos,
ja
iesaistītais
patogēns
ir
izturīgs
pret
citiem
fluorhinoloniem
(krusteniskā
rezistence).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi.
Fluorhinoloni jāizvēlas tikai tādās klīniskās situācijās, kad
bijusi vai paredzama vāja organisma
reakcija pret citu grupu pretmikrobiem līdzekļiem. Fluorhinolonus
ieteicams lietot, balstoties uz
baktēriju jutīguma testu rezultātiem.
Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā
dotajiem norādījumiem, var palielināties baktēriju
izplatība, kuras rezistentas pret fluorhinoloniem, un pavājināties
ārstēšanas efektivitāte ar hinoloniem,
līdz pat iespējamai krusteniskai rezistencei.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs