Reyataz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

atazanavir (as sulfate)

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atazanavir sulfate

Ārstniecības grupa:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Ārstniecības joma:

HIV infekcijas

Ārstēšanas norādes:

Reyataz kapsulas, kopīgi pārvalda ar ritonaviru mazas devas, ir norādīts ārstēšana HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem par 6 gadu vecumu un vecāki kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm (skatīt 4. sadaļu. Pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 PI mutācijas). Izvēle Reyataz attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsturi (skatīt 4. 4 un 5. Reyataz mutvārdu pulveris, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, tas ir norādīts kopā ar citiem antiretrovīrusu zālēm, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pediatrijas pacientiem vismaz 3 mēnešu vecumam un kas sver vismaz 5 kg (skatīt 4. iedaļu. Pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori ( 4 PI mutācijas). Izvēle Reyataz attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsturi (skatīt 4. 4 un 5.

Produktu pārskats:

Revision: 54

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2004-03-01

Lietošanas instrukcija

                                103
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
104
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
REYATAZ 100 MG CIETĀS KAPSULAS
Atazanavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
▪
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
▪
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
▪
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
▪
Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas
slimības pazīmes.
▪
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir REYATAZ un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms REYATAZ lietošanas
3.
Kā lietot REYATAZ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt REYATAZ
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REYATAZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
REYATAZ IR PRETVĪRUSU (JEB ANTIRETROVIRĀLS) LĪDZEKLIS.
Tas ir viens no
_proteāžu inhibitoriem._
Šīs
zāles kontrolē cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekciju,
aizturot proteīnu, kas nepieciešams, lai
HIV varētu vairoties. Tas samazina HIV daudzumu organismā un šādā
veidā stiprina Jūsu
imūnsistēmu. Tādējādi REYATAZ mazina ar HIV infekciju saistīto
slimību attīstības risku.
REYATAZ kapsulas var lietot pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma.
Ārsts Jums ir parakstījis
REYATAZ, jo Jūs esat inficēts ar HIV, kurš izraisa iegūto
imūndeficīta sindromu (AIDS). Parasti
REYATAZ tiek lietots kombinācijā ar citiem anti-HIV līdzekļiem.
Ārsts pārrunās ar Jums, kura šo
zāļu kombinācija ar REYATAZ ir labākā Jums.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS REYATAZ LIETOŠANAS
NELIETOJIET REYATAZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
▪
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret atazanavīru vai kādu citu (6. sadaļā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.
▪
JA JUMS IR VIDĒJI SMAGA VAI SMAGA AKNU SLIMĪBA.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
REYATAZ 100 mg cietās kapsulas
REYATAZ 150 mg cietās kapsulas
REYATAZ 200 mg cietās kapsulas
REYATAZ 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
REYATAZ 100 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 100 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(Atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 54,79 mg laktozes katrā kapsulā.
REYATAZ 150 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 150 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(Atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 82,18 mg laktozes katrā kapsulā.
REYATAZ 200 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 200 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(Atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 109,57 mg laktozes katrā kapsulā.
REYATAZ 300 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 300 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(Atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 164,36 mg laktozes katrā kapsulā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
REYATAZ 100 mg cietās kapsulas
Kapsulas ir tumši zilas un baltas. Uz tām ar zilo un balto pārtikas
tinti uz vienas puses uzdrukāts
"BMS 100 mg" un uz otras puses "3623".
REYATAZ 150 mg cietās kapsulas
Kapsulas ir tumši zilas un gaiši zilas. Uz tām ar zilo un balto
pārtikas tinti uz vienas puses uzdrukāts
"BMS 150 mg" un uz otras puses "3624".
REYATAZ 200 mg cietās kapsulas
Kapsulas ir tumši zilas. Uz tām ar balto pārtikas tinti uz vienas
puses uzdrukāts "BMS 200 mg" un uz
otras puses "3631".
3
REYATAZ 300 mg cietās kapsulas
Kapsulas ir tumši sarkanas un zilas. Uz tām ar balto pārtikas tinti
uz vienas puses uzdrukāts
"BMS 300 mg" un uz otras puses "3622".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
REYATAZ kapsulas, lietotas kopā ar mazās devās nozīmētu
ritonavīru, ir indicētas HIV-1 inficētiem
pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacientiem no 6 gadu vecuma
kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem (skatīt 4.2. apakšpunktu).
Pamatojoties uz pieejamiem virolo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums īslandiešu 28-09-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-09-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi