Riarify (previously CHF 5993 Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, Beclometasone dipropionate

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATĶ kods:

R03AL09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

beclometasone, formoterol

Ārstniecības grupa:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Ārstniecības joma:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Ārstēšanas norādes:

Pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS), kas nav adekvāti ārstēti kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas beta2-agonists uzturošā terapija (ietekmi uz simptomu kontroli un exacerbations novēršanu skatīt 5. sadaļu.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2018-04-23

Lietošanas instrukcija

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIARIFY 87 MIKROGRAMI/5 MIKROGRAMI/9 MIKROGRAMI AEROSOLS
INHALĀCIJĀM, ZEM SPIEDIENA,
ŠĶĪDUMS
_beclometasoni dipropionas/ formoteroli fumaras dihydricus/_
_glycopyrronium_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riarify un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Riarify lietošanas
3.
Kā lietot Riarify
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riarify
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIARIFY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Riarify ir zāles, kas palīdz elpošanai un satur trīs aktīvās
vielas:
•
beklometazona dipropionātu;
•
formoterola fumarāta dihidrātu; un
•
glikopironiju.
Beklometazona dipropionāts pieder zāļu grupai, ko sauc par
kortikosteroīdiem, kuru nolūks ir
samazināt tūsku un kairinājumu plaušās.
Formoterols un glikopironijs ir zāles, ko sauc par ilgstošas
darbības bronhodilatatoriem. Tās darbojas
dažādos veidos, lai atslābinātu Jūsu elpceļu muskulatūru,
tādējādi paplašinot elpceļus un atvieglojot
Jūsu elpošanu.
Regulāra ārstēšana ar šīm trim aktīvajām vielām palīdz
mazināt un novērst tādus simptomus kā elpas
trūkums, sēkšana un klepus pieaugušiem pacientiem ar hronisku
obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).
Riarify var mazināt HOPS simptomu saasināšanos. HOPS ir nopietna,
ilgtermiņa slimība, kurai
raksturīga elpceļ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riarify 87 mikrogrami/5 mikrogrami/9 mikrogrami aerosols
inhalācijām, zem spiediena, šķīdums.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra piegādātā deva (deva, kas izdalās caur iemutni) satur 87
mikrogramus beklometazona
dipropionāta (_Beclometasoni dipropionas_), 5 mikrogramus formoterola
fumarāta dihidrāta
(_Formoteroli fumaras dihydricus_) un 9 mikrogramus glikopironija
(_Glycopyrronium)_ (11 mikrogramu
glikopironija bromīda veidā).
Katra dozētā deva (deva, kas izdalās caur vārstu ) satur 100
mikrogramus beklometazona dipropionāta
(_Beclometasoni dipropionas_), 6 mikrogramus formoterola fumarāta
dihidrāta (_Formoteroli fumaras _
_dihydricus_) un 10 mikrogramus glikopironija (_Glycopyrronium)_ (12,5
mikrogramu glikopironija
bromīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
_ _
Riarify satur 8,856 mg etilspirta katrā izsmidzināmajā devā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums (aerosols
inhalācijām, zem spiediena)
Bezkrāsains vai dzeltenīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Uzturoša ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu vai
smagu hronisku obstruktīvu plaušu
slimību (HOPS), kuriem neizdodas panākt pietiekamu slimības
kontroli ar inhalējamā kortikosteroīda
un ilgstošas darbības bēta-2 agonista kombināciju vai ilgstošas
darbības bēta-2 agonista un ilgstošas
darbības muskarīna antagonista kombināciju (informāciju par
ietekmi uz simptomu kontroli un
paasinājumu profilaksi skatīt 5.1. apakšpunktā).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir divas inhalācijas divas reizes dienā.
Maksimālā deva ir divas inhalācijas divas reizes dienā.
Īpašas pacientu grupas
_ _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem (65 gadus un vecākiem) devas pielāgošana
nav nepieciešama.
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Riarify var lietot ieteicamajā devā pacie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-09-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-09-2019