Riprazo HCT

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, għall-idroklorotijażide

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Ārstniecības joma:

Pressjoni għolja

Ārstēšanas norādes:

Trattament ta 'pressjoni għolja essenzjali fl-adulti. Riprazo HCT huwa indikat f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'aliskiren jew hydrochlorothiazide użati waħidhom. Rirpozo HCT huwa indikat bħala terapija ta 'sostituzzjoni f'pazjenti li jkunu kontrollati sew b'aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess livell ta' doża tat - taħlita.

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2011-04-13

Lietošanas instrukcija

                                139
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
140
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
RIPRAZO HCT 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RIPRAZO HCT 300 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Aliskiren/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li mhumiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Riprazo HCT u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Riprazo HCT
3.
Kif għandek tieħu Riprazo HCT
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Riprazo HCT
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU RIPRAZO HCT U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli ta’ Riprazo HCT fihom żewġ sustanzi attivi, li jisimhom
aliskiren u hydrochlorothiazide. It-
tnejn li huma jgħinu sabiex tikkontrolla il-pressjoni għolja
(ipertensjoni).
Aliskiren huwa sustanza li tagħmel parti minn klassi ġdida ta’
mediċini li jissejjħu inibituri ta’ renin.
Dawn inaqqsu l-ammont ta’ angiotensin II li l-ġisem jista’
jipproduċi. B’angiotensin II il-vini tad-
demm jidjiequ u l-pressjoni tad-demm togħla. Bit-tnaqqis ta’
angiotensin II, il-vini tad-demm jistrieħu,
u l-pressjoni tad-demm titbaxxa.
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li
jissejħu dijuretiċi thiazide.
Hydrochlorothiazide iżid l-ammont ta’ awrina li tgħaddi, li ukoll
tbaxxi il-pressjoni tad-demm.
Pressjoni tad-demm għolja iżżid l-ammont ta’ xogħol fuq il-qa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Riprazo HCT 150 mg/12.5 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala
hemifumarate) u 12.5 mg hydrochlorothiazide.
Sustanzi mhux attivi: Kull pillola fiha 25 mg lactose monohydrate u
24.5 mg wheat starch.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola bajda, konvessa miż-żewġ naħat, b’għamla ovali miksija
b’rita stampata b’ “LCI” fuq naħa u
“NVR” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ pressjoni għolja naturali f’adulti.
Riprazo HCT huwa indikat f’pazjenti li jkollhom pressjoni tad-demm
li ma tkunx qed tiġi
ikkontrollata sew b’aliskiren jew hydrochlorothiazide użati
waħidhom.
Riprazo HCT huwa indikat bħala terapija ta’ sostituzzjoni
f’pazjenti li jkunu kontrollati sew
b’aliskiren u hydrochlorothiazide, mogħtija flimkien, bl-istess
livell ta’ doża tat-taħlita.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doża irrikkmandata ta’ Riprazo HCT hija pillola waħda kuljum.
Riprazo HCT għandu jittieħed ma’
ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess ħin tal-ġurnata.
Il-meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed
flimkien ma’ Riprazo HCT.
L-effett kontra l-pressjoni għolja jidher l-aktar fi żmien ġimgħa
u l-akbar effett ġeneralment jidher fi
żmien 4 ġimgħat.
Pożoloġija f’pazjenti li ma jkunux ikkontrollati sew
b’monoterapija ta’ aliskeren jew
hydrochlorothiazide
Jista’ jkun irrikkmandat li d-doża taż-żewġ komponenti
individwali tiġi miżjuda bil-mod b’mod
individwali qabel ma’ jkunu maqluba għat-taħlita fissa. Meta jkun
xieraq fis-sens kliniku, bidla diretta
mill-monoterapija għat-taħlita fissa tista’ tiġi ikkunsidrata.
Riprazo HCT 150 mg/12.5 mg jista’ jingħata f’pazjenti li jkollhom
il-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-09-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-09-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-09-2012

Skatīt dokumentu vēsturi