Valsts: Šveice
Valoda: itāļu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
glycopyrronii bromidum, neostigmini metilsulfas
Sintetica SA
N07AA51
glycopyrronii bromidum, neostigmini metilsulfas
soluzione iniettabile
glycopyrronii bromidum 0.5 mg, neostigmini metilsulfas 2.5 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3 mg.
B
Synthetika
anticolinergico e Inibitore della colinesterasi
zugelassen
1990-04-09
Robinul®-Neostigmina Composizione Principi attivi Glicopirronio bromuro, metilsolfato di neostigmina. Sostanze ausiliarie Fosfato disodico dodecaidrato; Acido citrico, idrossido di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. Questo medicamento contiene max. 3,0 mg di sodio per flaconcino. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 flaconcino da 1 ml di soluzione per iniezione contiene 0,5 mg di glicopirronio bromuro e 2,5 mg di metilsolfato di neostigmina BP. Indicazioni/possibilità d’impiego Eliminazione del blocco neuromuscolare residuo non depolarizzante (competitivo). Posologia/impiego Posologia abituale Adulti Iniezione di 1 ml per via endovenosa ripartita lungo una durata di 10–30 secondi. È possibile anche effettuare un’iniezione endovenosa di 0,02 ml/kg della durata di 10–30 secondi (ovvero l'equivalente di 50 µg/kg di metilsolfato di neostigmina e di 10 µg/kg di glicopirronio bromuro). Qualora l’effetto desiderato fosse insufficiente, è possibile ripetere le dosi; la dose totale non deve tuttavia superare i 2 ml (5 mg di metilsolfato di neostigmina e 1 mg di glicopirronio bromuro). Bambini e adolescenti È possibile anche effettuare un’iniezione per via endovenosa di 0,02 ml/kg della durata di 10–30 secondi (ovvero l'equivalente di 50 µg/kg di metilsolfato di neostigmina e di 10 µg/kg di glicopirronio bromuro). Pazienti con disturbi della funzionalità renale Nei pazienti con insufficienza renale, l’emivita di eliminazione del glicopirrolato risulta allungata. In questi pazienti è necessario evitare la somministrazione di dosi elevate. Per quanto possibile, in caso di uremia si deve evitare l’utilizzo del preparato. Controindicazioni Pazienti affetti da ostruzione meccanica del tratto gastrointestinale o delle vie urinarie, così come i pazienti con ipersensibilità nota a uno dei principi attivi della combinazione o a uno degli altri componenti. Avvertenze e misure precauzionali È necessario esercitare particolare prudenza nei pazienti affetti da broncospa Izlasiet visu dokumentu