Roclanda

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Pieejams no:

Santen Oy

ATĶ kods:

S01EE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

latanoprost / netarsudil

Ārstniecības grupa:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Ārstēšanas norādes:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2021-01-07

Lietošanas instrukcija

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ROCLANDA 50 MIKROGRAMI/ML + 200
MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
latanoprost + netarsudil
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Roclanda un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Roclanda lietošanas
3.
Kā lietot Roclanda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Roclanda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ROCLANDA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Roclanda satur aktīvās vielas latanoprostu un netarsudilu.
Latanoprosts pieder zāļu grupai, kas zināma
kā prostaglandīna analogi. Netarsudils pieder zāļu grupai, ko sauc
par Rho kināzes inhibitoriem. Tie
darbojas dažādos veidos, lai samazinātu šķidruma daudzumu acī un
tādējādi pazeminātu acs iekšējo
spiedienu.
Roclanda lieto, lai pazeminātu acs iekšējo spiedienu
pieaugušajiem, kuriem ir slimība, ko sauc par
glaukomu, vai kuriem ir paaugstināts spiediens acīs. Ja acs
iekšējais spiediens ir pārāk augsts, tas var
bojāt redzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS
ROCLANDA
LIETOŠANAS
NELIETOJIET ROCLANDA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Roclanda 50 mikrogrami/ml + 200 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 50 mikrogramus latanoprosta (_latanoprost_)
un 200 mikrogramus netarsudila
(_netarsudil_) (mesilāta veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 200 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, _pH_ 5 (aptuveni).
Osmolalitāte: 280 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Roclanda ir paredzēts paaugstināta intraokulārā spiediena (IOS)
pazemināšanai pieaugušiem pacientiem
ar primāru atvērta kakta glaukomu vai acs hipertensiju, ja
prostaglandīna vai netarsudila monoterapija
nenodrošina pietiekamu IOS pazemināšanos.
4.2.
DEVA
S UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Roclanda drīkst uzsākt tikai oftalmologs vai
oftalmoloģijā kvalificēts veselības aprūpes
speciālists.
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, to skaitā gados vecākiem pacientiem _
_ _
Ieteicamā deva ir viens piliens slimības skartajā(s) acī(s) vienu
reizi dienā vakarā. Pacienti nedrīkst
skartajā(s) acī(s) pilināt vairāk kā vienu pilienu dienā.
Ja kāda deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu
vakarā.
_Pediatriskā populācija_
_ _
Roclanda drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18
gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami._ _
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_ _
Dati par iespējamu mijiedarbību tieši ar latanoprostu + netarsudilu
ir aprakstīti 4.5. apakšpunktā. Ja
latanoprosts + 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi