Sanuvis

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG (3088395)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozīcija:

Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 0,4 Milliliter; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 0,4 Milliliter; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 0,4 Milliliter; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 0,4 Milliliter; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 0,4 Milliliter

Ievadīšanas:

Injektion intramuskulär

Produktu pārskats:

PZN :00572050 Darreichung : Tabletten Menge : 80 St; PZN :00572067 Darreichung : Tabletten Menge : 3x80 St; PZN :02360292 Darreichung : Tropfen Menge : 100 ml; PZN :02360300 Darreichung : Tropfen Menge : 10x100 ml

Autorizācija statuss:

verlängert

Autorizācija datums:

1981-06-12

Lietošanas instrukcija

1
GEBRAUCHSINFORMATION
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber
enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten
sollen. Wenden Sie sich bei
Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
SANUVIS
®
Flüssige Verdünnung zur Injektion
HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL
WIRKSTOFFE:
Acidum L(+)-lacticum
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
HINWEIS AN DEN ANWENDER:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen sollte
medizinischer Rat eingeholt werden.
GEGENANZEIGEN:
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Da
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
vorliegen,
sollte
_SANUVIS_
®
in
der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende Faktoren in
der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig
beeinflusst werden. Falls Sie sonstige
Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes
verordnet hat. Bitte halten Sie
sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht
richtig wirken kann!
_Wieviel von SANUVIS_
®
_ und wie oft sollten Sie SANUVIS_
®
_ anwenden? _
Soweit nicht anders verordnet, werden Erwachsenen und Kindern aller
Altersgruppen 1 – 3 mal
wöchentlich 2 ml intramuskulär injiziert.
_ _
_Was sollten Sie vor der Anwendung von SANUVIS_
®
_ beachten? _
_SANUVIS_
®
_ _
enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 2 ml,
d.h., es ist nahezu
„natriumfrei“.
_Wie lange sollten Sie SANUVIS_
®
_ anwenden