Myozyme Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - myozyme ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar apstiprinātu pompe slimības (skābes-α-glikozidāzes deficīta) diagnozi. pacientiem ar vēlīniem pompe slimība iedarbīgumu ir ierobežots.

Naglazyme Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidosis vi - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - naglazyme indicēts ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprinātu diagnozi mucopolysaccharidosis vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase trūkumu; maroteaux-lamy sindroma) (skatīt 5. sadaļu. kā visiem lysosomal ģenētisko traucējumu, tā ir ļoti svarīga, it īpaši smagas formas, uzsākt ārstēšanu pēc iespējas ātrāk, pirms izskats nav atgriezeniska slimības klīniskās izpausmes. galvenais jautājums ir, lai ārstētu jauniem pacientiem vecumā.

Xenpozyme Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Reblozyl Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

reblozyl

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - citi antianēmiskie līdzekļi - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Zyllt Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zyllt

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - profilakses sekundārā profilakse atherothrombotic notikumiem klopidogrelu, ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- nav-st segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrilācija:- pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Pulmozyme 2500 V/2,5 ml šķīdums izsmidzināšanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pulmozyme 2500 v/2,5 ml šķīdums izsmidzināšanai

roche latvija, sia, latvia - dornāze, alfa - Šķīdums izsmidzināšanai - 2500 v/2,5 ml

Zylumit 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zylumit 500 mg apvalkotās tabletes

rivopharm ltd., ireland - azitromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Sinzyl 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sinzyl 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

stada arzneimittel ag, germany - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 1 mg/ml

Sinzyl 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sinzyl 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

stada arzneimittel ag, germany - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 0,5 mg/ml

Benzylpenicillin Sodium Kabi 1 000 000 SV pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

benzylpenicillin sodium kabi 1 000 000 sv pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 000 000 sv