Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
fitomega sin 42 (paziņots 2012.) cits, šķīdums
alfa omega s.r.l. - cits, šķīdums
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cubicin
merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - cubicin ir indicēts šādu infekciju ārstēšanai. pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cssti). pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (anna) sakarā ar staphylococcus aureus. tas ir ieteicams, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar staphylococcus aureus bacteraemia (sab). pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar anna vai ar cssti, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cssti. daptomycin aktīvi darbojas pret gram pozitīvām baktērijām tikai. jauktas infekcijas kur gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, cubicin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
equilis west nile
intervet international bv - inaktivēts kimēra flavivīrusa celms yf-wn - imunoloģiskie līdzekļi - zirgi - zirgu aktīva imunizācija pret rietumnīlas vīrusu (wnv), lai samazinātu slimību un bojājumu smadzenēs klīniskās pazīmes un samazinātu viremiju. imūnās iedarbības sākums: 2 nedēļas pēc divu injekciju primārās vakcinācijas kursa. imunitātes ilgums: 12 mēneši.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis ib primo qx
intervet international b.v. - dzīvs putnu infekcijas bronhīta vīruss, d388 celms - live viral vaccines, domestic fowl - cālis - cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta vīrusa qx tipa variantu izraisītu putnu infekcijas bronhītu elpošanas ceļu pazīmes.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
truscient
zoetis belgium sa - dibotermin alfa - bone morphogenetic proteins - suņi - osteoinduktīvs līdzeklis ilgstošo kaulaudu lūzumu ārstēšanā, kas papildina standarta ķirurģisko aprūpi, izmantojot suņu atklātas lūzuma mazināšanos.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag
resilience biomanufacturing ireland limited - gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
picato
leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratozes, aktinika - dermatoloģijā lietojamie antiobiotiskie un ķīmiskās par dermatoloģijas izmantot, citas ķīmiskās - picato ir norādīts kā ādas ārstēšanas nav hyperkeratotic, kas nav hipertrofiska aktīniskā keratoze pieaugušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
enhertu
daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.