Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
holesterĪna līmeņa normalizēšanai (2018.) kapsula
as medical pharmacy group - kapsula
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cholestagel
cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-lipoproteīna-holesterīns (ldl c) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un zbl-c pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)
leadiant gmbh - chenodeoxycholic skābes - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Žults un aknu terapija - chenodeoxycholic acid norāda ārstēšanai iedzimts kļūdas primāro žults skābes sintēzes sakarā ar sterīnu 27 hidroksilāzes deficīts (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem un pieaugušajiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ibuprofen-grindeks 400 mg apvalkotās tabletes
grindeks, as, latvia - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām pilnšļircē
pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām pilnšļircē - 150 mg/1 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām
pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām - 150 mg/1 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sevohale (previously known as sevocalm)
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevoflurane - anestēzijas, vispārējās - dogs; cats - anestēzijas ievadīšanai un uzturēšanai.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)
pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folijskābe analogi, antimetabolites - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
simvalimit 20 mg apvalkotās tabletes
grindeks, as, latvia - simvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
simvalimit 10 mg apvalkotās tabletes
grindeks, as, latvia - simvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg