Oxybuprocaine hydrochloride Agepha 4 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oxybuprocaine hydrochloride agepha 4 mg/ml acu pilieni, šķīdums

agepha pharma s.r.o., slovakia - oksibuprokaīna hidrohlorīds - acu pilieni, šķīdums - 4 mg/ml

Xorox 30 mg/g acu ziede Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

xorox 30 mg/g acu ziede

agepha pharma s.r.o., slovakia - aciklovīrs - acu ziede - 30 mg/g

Ultarcorlene 5 mg/g acu ziede Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ultarcorlene 5 mg/g acu ziede

agepha pharma s.r.o., slovakia - prednisoloni pivalas - acu ziede - 5 mg/g

Furosemide Sopharma 10 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

furosemide sopharma 10 mg/ml šķīdums injekcijām

sopharma ad, bulgaria - furosemīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml

Bromhexin Sopharma 8 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bromhexin sopharma 8 mg tabletes

sopharma ad, bulgaria - bromheksīna hidrohlorīds - tablete - 8 mg

Bromhexin Sopharma 4 mg/5 ml sīrups Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bromhexin sopharma 4 mg/5 ml sīrups

sopharma ad, bulgaria - bromheksīna hidrohlorīds - sīrups - 4 mg/5 ml

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole mylan pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Docetaxel Teva Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Levetiracetam PharmaSwiss 750 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levetiracetam pharmaswiss 750 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 750 mg

Levetiracetam PharmaSwiss 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levetiracetam pharmaswiss 250 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 250 mg