Ontilyv Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opikapons - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ongentys Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opikapons - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - ongentys, kas norādīts kā palīglīdzekļa levodopa preparātu terapijas / dopa decarboxylase inhibitori (ddci) ar parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību pieaugušiem pacientiem, kuriem nav stabilizēta uz šīm kombinācijām. ongentys, kas norādīts kā palīglīdzekļa levodopa preparātu terapijas / dopa decarboxylase inhibitori (ddci) ar parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību pieaugušiem pacientiem, kuriem nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

SomaKit TOC Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. pēc radiolabelling ar gallija (68ga) hlorīda šķīduma risinājums gallija (68ga) edotreotide, ko iegūst, ir norādīts pozitronu emisijas tomogrāfija (pet) attēlveidošanas somatostatin receptoru overexpression pieaugušo pacientiem ar apstiprinātu vai iespējamu labi diferencētas kuņģa-enteropancreatic neiroendokrīnās audzēji (gep-net) par primāro lokalizāciju audzējiem un to metastāzēm.

Locametz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklīdu attēlveidošana - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Coldargan deguna pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

coldargan deguna pilieni, šķīdums

sigmapharm arzneimittel gmbh, austria - kalcija laevulinas, natrii laevulinas, ephedrini laevulinas, sudraba proteicum - deguna pilieni, šķīdums

Coldargan deguna aerosols, šķīdums ar izsmidzinātāju Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

coldargan deguna aerosols, šķīdums ar izsmidzinātāju

sigmapharm arzneimittel gmbh, austria - sudraba proteicum, ephedrini laevulinas, kalcija laevulinas, natrii laevulinas - deguna aerosols, šķīdums

Calgel 3,3 mg/g + 1 mg/g gels smaganām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

calgel 3,3 mg/g + 1 mg/g gels smaganām

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum - gels smaganām - 3,3 mg/g + 1 mg/g

Maraslavin šķīdums smaganām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

maraslavin šķīdums smaganām

briz, sia, latvija - pipari melnie augļu, caryophylli ziedu, saturejae hortensis herb artemisiae pontici herb zingiberis rhizoma - Šķīdums smaganām

Xigris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activated) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiskie līdzekļi - xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..