Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - enalaprila maleāts - tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - enalaprila maleāts - tablete - 20 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - enalaprila maleāts - tablete - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - Ādas to aknas to splen viņu kūka to dziedzeri suprarenalis to vadu umbilicalis to pašu, thuja rietumu un bija aparine, selēns, tallijs sulfuricum, riekstu čūla, sēru, cortisonum aceticum, nātru smarts, phosphoricum acid, calcium fluoratum, dzīvsudraba šķīst hahnemanni, aesculus hippocastanum, ichthyolum, ledum palustre, arctium galodu, skābes formicicum, skābes alfa-ketoglutaricum, skābes fumaricum, nātrija diethyloxalaceticum - Šķīdums injekcijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - disku intervertebralis to skābju ascorbicum, thiaminum hydrochloricum, nātrija riboflavinum phosphoricum, pyridoxinum hydrochloricum, nicotinamidum, vadu umbilicalis to cartilago to smadzeņu ossis to embriju to dziedzeri suprarenalis to pašu, pulsatilla nigricans, dzīvsudraba atbrīvoti lauksaimnieks no nodokļu sarkans, sēru, cimicifuga racemosa, ledum palustre, pseudognaphalium obtusifolium, citrullus colocynthis, secale horned, sudraba metālisks, cinks metālisks, vara aceticum, aesculus hippocastanum, medorrhinum, nosode, gundega bulbosus, amonija chloratum, kālija carbonicum, mizas pubescens, sepia officinalis, skābes picrinicum, berberis kopīgs, skābes silicicum, calcium phosphoricum, skābes dl alfa-liponicum, un nātrija diethyloxalaceticum, nadidum, coenzymum a - Šķīdums injekcijām

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - keppra ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. keppra ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabine - epilepsija - antiepileptics, - trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tablete - 80 mg/12,5 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - sekundārā profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (no septiņām dienām līdz mazāk kā sešus mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);st-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.