Betamaks 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betamaks 50 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvija - sulpirīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Betamaks 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betamaks 200 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvija - sulpirīds - apvalkotā tablete - 200 mg

Betamaks 100 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

betamaks 100 mg apvalkotās tabletes

grindeks, as, latvija - sulpirīds - apvalkotā tablete - 100 mg

Ambrisentan Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību. ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību.

Opsumit Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentāns - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - opsumit kā monoterapija vai kombinācijā ir indicēta plaušu arteriālās hipertensijas (pao) ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pvo funkcionālo klase (fc) no ii līdz iii. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības pao pao, kas saistīta ar saistaudu slimības, un pao, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

Thelin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaksenta nātrija sāls - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - pacienti ar pulmonālu arteriālo hipertensiju (pah), kas klasificēti kā pvo iii funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. efektivitāte ir pierādīta primārajā plaušu hipertensijā un plaušu hipertensijā, kas saistīta ar saistaudu slimību.

Volibris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Nebiphar 5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nebiphar 5 mg tabletes

teva pharma b.v., netherlands - nebivolols - tablete - 5 mg

Perindopril/Indapamide Actavis 2,5 mg/0,625 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

perindopril/indapamide actavis 2,5 mg/0,625 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - perindoprili argininum, indapamidum hemihydricum - apvalkotās tabletes - 2,5 mg/0,625 mg

Quinapril/HCT Teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

quinapril/hct teva 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

teva pharma b.v., netherlands - quinaprilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg