Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
humulin n kwikpen 100 sv/ml suspensija injekcijām
eli lilly holdings limited, united kingdom - insulīns, cilvēka - suspensija injekcijām - 100 sv/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
humulin n kwikpen 100 sv/ml suspensija injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
eli lilly nederland b.v., netherlands - insulīns, cilvēka - suspensija injekcijām pildspalvveida pilnšļircē - 100 sv/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
forsteo
eli lilly nederland b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcija homeostāze - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. sievietēm pēcmenopauzes periodā ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaula lūzumu biežuma samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi. attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
byetta
astrazeneca ab - exenatide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - byetta ir norādīts attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kopā ar:metformīns;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformīns un sulfonilurīnvielas pamata;metformīns un thiazolidinedione;pieaugušajiem, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrolei par maksimāli pieļaujama devās šo mutvārdu terapiju. byetta ir arī norādīts, kā adjunctive terapiju, lai bazālo insulīnu, ar vai bez metformīns un / vai pioglitazone pieaugušajiem, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrole ar šo aģentu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
adacel suspensija injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - difterijas, stingumkrampju un acelulāra garā klepus vakcīna (adsorbēta) ar samazinātu antigēnu saturu - suspensija injekcijām pilnšļircē
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kapruvia
vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - visi pārējie terapeitiskie produkti - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cardace 10 mg tabletes
sanofi winthrop industrie, france - ramiprils - tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cardace 5 mg tabletes
sanofi winthrop industrie, france - ramiprils - tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cardace 2,5 mg tabletes
sanofi winthrop industrie, france - ramiprils - tablete - 2,5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pylclari
curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatas audzēji - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).