Docile 10 000 SV/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

docile 10 000 sv/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

abiogen pharma s.p.a, italy - holekalciferols - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 10 000 sv/ml

Docile 1000 SV cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

docile 1000 sv cietās kapsulas

abiogen pharma s.p.a, italy - holekalciferols - kapsula, cietā - 1000 sv

Docile 2000 SV cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

docile 2000 sv cietās kapsulas

abiogen pharma s.p.a, italy - holekalciferols - kapsula, cietā - 2000 sv

Docile 6000 SV cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

docile 6000 sv cietās kapsulas

abiogen pharma s.p.a, italy - holekalciferols - kapsula, cietā - 6000 sv

Docile 25 000 SV cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

docile 25 000 sv cietās kapsulas

abiogen pharma s.p.a, italy - holekalciferols - kapsula, cietā - 25 000 sv

Zinbryta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - multiplā skleroze - imūnsupresanti - zinbrita ir indicēta pieaugušiem pacientiem recidivējošu multiplās sklerozes formu (rms) ārstēšanai.

Avonex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - avonex ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem, kam diagnosticēta recidivējoši multiplā skleroze (ms). klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations (recidīvi) iepriekšējos trīs gadus bez pierādījumiem par nepārtrauktu, pārejot no recidīviem; avonex palēnina invaliditātes progresēšanu un mazina biežums, recidīvi;pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta ms. avonex būtu jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās pakāpeniski ms.

Fampyra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridīns - multiplā skleroze - other nervous system drugs - fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

Tecfidera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze - imūnsupresanti - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - pieaugušiem pacientiem recidivējošas recidivējošas multiplās sklerozes ārstēšana.