Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pukka herbs ltd. - kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

the himalaya drug company, makali, bangalore - 562 162 - kapsula

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - atezolizumabs - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nsclc pēc iepriekšējas ķīmijterapijas. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nsclc pēc iepriekšējas ķīmijterapijas. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. samazināt pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. catsalleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi kaķiem. samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. cattlefor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. pigsfor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. horsesfor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - cloxacillin, ampicillin trihydrate - suspensija ievadīšanai tesmenī - govis

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - ampicilīns,kloksacilīns - suspensija ievadīšanai tesmenī - 5 g - liellopi (laktējošas govis)

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - deksametazona nātrija fosfāts - šķīdums injekcijām - 2 mg/ml - kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - propilēnglikols - šķīdums iekšķīgai lietošanai - 99.6 % - aitas; liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - benzilpenicilīna prokaīna sāls - suspensija injekcijām - 300 mg/ml - cūkas; liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

norbrook laboratories (ireland) limited, Īrija - kloksacilīns - suspensija ievadīšanai tesmenī - 500 mg - govis