Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
melenor 35 mg apvalkotās tabletes
medochemie ltd., cyprus - nātrija rizedronāts - apvalkotā tablete - 35 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rydapt
novartis europharm ltd - midostaurīns - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiski līdzekļi - rydapt ir norādīts:kombinācijā ar standarta daunorubicin un cytarabine indukcijas un lielu devu cytarabine konsolidācijas ķīmijterapiju, un pacientiem pilnīgu atbildi tam seko rydapt vienu aģents balstterapiju, pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticēta akūta mieloīda leikēmija (aml), kurš ir flt3 mutācijas pozitīvi (skatīt 4. iedaļu. 2);kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar agresīvu sistēmisko mastocytosis (asm), sistēmisko mastocytosis un ar to saistītie hematoloģisko jaunveidojumu (sm ahn), vai tuklo šūnu ar leikēmiju (mcl).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tavneos
vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imūnsupresanti - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
enurev breezhaler
novartis europharm ltd - glikopironija bromīds - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - enurev breezhaler ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
victrelis
merck sharp dohme ltd - boceprevīrs - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - victrelis indicēts hroniska hepatīta c (chc) genotipu 1 infekcija, kombinācijā ar peginterferon alfa un ribavirīnu pieaugušiem pacientiem ar apmaksātiem aknu slimība, kuri iepriekš neapstrādātus vai kuri nav iepriekšējās terapijas ārstēšanas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
caprelsa
sanofi b.v. - vandetanibs - vairogdziedzera audzēji - antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi - caprelsa tiek norādīts agresīva un simptomātiska medullary vairogdziedzera vēzi (mtc) pacientiem ar unresectable lokāli papildu vai metastātisku slimību ārstēšanai. caprelsa ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 5 gadiem un vecāki. pacientiem, kuriem no jauna sakārto-laikā-transfection(nĪn) mutācijas nav zināms, vai negatīvs, par iespējami zemāku labumu, būtu jāņem vērā, pirms atsevišķo režīmu lēmums.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xaboplax 10 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xaboplax 15 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xaboplax 20 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sunitinib sandoz 37,5 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - sunitinibs - kapsula, cietā - 37,5 mg