Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsija - psihoterapija - ilgstošas, akūtas, konvulsīvas krampju ārstēšana zīdaiņiem, maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem (no trīs mēnešiem līdz mazāk nekā 18 gadiem). buccolam drīkst izmantot tikai ar vecākiem / aprūpētājiem, ja pacientam ir diagnosticēts ir epilepsija. zīdaiņiem starp trīs un sešu mēnešu vecumu, ārstēšana būtu slimnīcas vidē, kur uzraudzību ir iespējams un reanimācijas iekārtas ir pieejams.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nbty, inc. - cits, mīkstā želatīna kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

united states nutrition, inc., 2100 smithtown ave, ronkonkoma, ny 11779 - tablete

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nbty, inc. - cits, mīkstās želatīna kapsulas

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - prekursora t-šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - nelarabine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar t-šūnu akūtas limfoblastiskas leikēmija (t-visi) un t-šūnu limfoblastiskas limfomas (t-lbl), kuru slimības nav atbildējis vai ir relapsed pēc ārstēšanas ar vismaz diviem ķīmijterapijas shēmas. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 40 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 20 mg/10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - rosuvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 10 mg/10 mg