Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat mylan
mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat krka
krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigut preparāti - febuxostat krkas ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat krkas ir norādīts pieaugušie.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
febuxostat teva 80 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - febuksostats - apvalkotā tablete - 80 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
febuxostat teva 120 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - febuksostats - apvalkotā tablete - 120 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
febuxostat zentiva 80 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - febuksostats - apvalkotā tablete - 80 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
febuxostat zentiva 120 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - febuksostats - apvalkotā tablete - 120 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sebivo
novartis europharm limited - telbivudine - b hepatīts, hronisks - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors - sebivo indicēts hroniska b hepatīta pieaugušiem pacientiem ar apmaksātiem aknu slimību ārstēšanai un pierādījumi par vīrusu replikāciju, ilgstoši paaugstināti seruma alanīna aminotransferāze (alt) līmeņi un histoloģijas pierādījumi par aktīva iekaisums un/vai fibrozi. uzsākšanas sebivo ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī gadījumā.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adenuric
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - podagra - antigut preparāti - 80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par tumora līzes sindromu (tls). adenuric ir norādīts pieaugušie.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
febrisan 750 mg/60 mg/10 mg putojošais pulveris
orifarm healthcare a/s, denmark - paracetamolum, skābes ascorbicum, phenylephrini hydrochloridum - putojošais pulveris - 750 mg/60 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nebilet 5 mg tabletes
menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - nebivolols - tablete - 5 mg