Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. pirms ķīmijterapijas ir jāietver vismaz anthracycline un taxane, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem. hormonu receptoru pozitīvu pacientiem jābūt arī neizdevās hormonu terapiju, ja vien pacientiem ir derīgi šiem apstrādes veidiem.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. kopā ar docetaxel par attieksmi pret pacientiem, kuri nav saņēmuši ķīmijterapiju to metastātiska slimība. kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, lai ārstētu menopauzes pacientiem ar hormonu receptoru pozitīvu mbc, kas agrāk nav ārstēti ar trastuzumab. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). pēc operācijas, ķīmijterapija (neoadjuvant vai palīgvielas) un staru terapijas laikā (ja piemērojams). šādas palīgvielas ķīmijterapija ar doksorubicīna un ciklofosfamīdu, kopā ar paclitaxel vai docetaxel. kopā ar palīgvielu ķīmijterapiju, kas sastāv no docetaxel un carboplatin. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. precīza un apstiprinātas pārbaudes metodes vajadzētu izmantot,.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

saules aptieka, sia - pulveris

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

saules aptieka, sia 40003373494 ojāra vācieša iela 13, rīga, lv-1004 - pulveris - cits - pārtikas produkts cilvēkiem, kuri nepanes lipekli

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

harbin yeekong herb inc. - cits, šķīdums

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

opella healthcare france s.a.s., france - nonivamidum, nicoboxilum - ziede - 4 mg/25 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merz pharmaceuticals gmbh, germany - sīpolu ekstrakts, heparinum natricum, allantoinum - gels - 10 mg/50 sv/100 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

boiron, france - ambrosia artemisiaefolia, euphrasia officinalis, histaminum muriaticum, šenokaulons (schoenocaulon officinale, solidago virgaurea, Ķiploku un sīpolu - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

boiron, france - kālija bichromicum, pulsatilla nigricans, gelsemium sempervirens, šenokaulons (schoenocaulon officinale, atropa belladonna, Ķiploku un sīpolu - apvalkotā tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - Šo augu rhizomae ekstrakts, allii dažas sīpolu svari ekstrakts, betulae folii ekstrakts, foenugraeci sēklu ekstrakts, petroselini saknes ekstrakts, solidaginis garšaugi ekstrakts, un equiseti trūkumzālītes ekstrakts, levistici saknes ekstrakts, rumex avicularis trūkumzālītes ekstrakts - pasta iekšķīgai lietošanai

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ivabradīna hidrohlorīds - angina pectoris; heart failure - sirds terapija - simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisivabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. ivabradine ir norādīts :- pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde lietot beta-blokatorus vai kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. hroniskas sirds failureivabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas nyha ii-iv klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama. (skat. 5. sadaļu.