Levofloxacin Claris 5 mg/ml šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levofloxacin claris 5 mg/ml šķīdums infūzijām

claris lifesciences (uk) limited, united kingdom - levofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml

Clariscan 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clariscan 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām

ge healthcare as, norway - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml

Clariscan 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clariscan 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

ge healthcare as, norway - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,5 mmol/ml

Seclaris DC Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

seclaris dc

ceva sante animale,, francija - cefalonijs - suspensija ievadīšanai tesmenī - 250 mg - cietstāvošas govis

Bupivacaine Baxter 5 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bupivacaine baxter 5 mg/ml šķīdums injekcijām

baxter holding b.v., netherlands - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Dobutamine Baxter 12,5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dobutamine baxter 12,5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

baxter holding b.v., netherlands - dobutamīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 12,5 mg/ml

Neoclarityn Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - neoclarityn ir norādīts simptomu, kas saistīti ar:alerģiskas rhinitisurticaria.

Ilaris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - kanakinumabs - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleikīna inhibitori, - periodiskas drudža syndromesilaris ir indicēts, lai ārstētu šādas autoinflammatory periodiskas drudža sindromu ārstēšanā pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem un vecāki:cryopyrin saistītie periodiski syndromesilaris ir indicēts, lai ārstētu cryopyrin saistītie periodiskie sindromi (caps), ieskaitot:muckle-akas sindroms (mws),jaundzimušo sākums multisystem iekaisuma slimību (nomid) / hroniska bērnu neirologa, ādas, locītavu sindroms (cinca),smagas formas ģimenes aukstā autoinflammatory sindroms (fcas) / ģimenes aukstuma nātrene (fcu) iepazīstinot ar pazīmes un simptomi, kas aiz aukstuma izraisītu urticarial izsitumi uz ādas,. audzēja nekrozes faktora receptoru, kas saistīti periodiski sindroms (lamatĀm)ilaris ir indicēts, lai ārstētu audzēja nekrozes faktora (tnf) receptoru, kas saistīti periodiski sindroms (lamatĀm). hyperimmunoglobulin d sindroms (hids)/mevalonate kinase deficīts (mkd)ilaris ir indicēts, lai ārstētu hyperimmunoglobulin d sindroms (hids)/mevalonate kinase deficīts (mkd). Ģimenes vidusjūras drudzis (fmf)ilaris ir indicēts, lai ārstētu Ģimenes vidusjūras drudzis (fmf). ilaris būtu jādod kopā ar kolhicīnu, ja nepieciešams. ilaris ir arī indicēts, lai ārstētu:vēl ir diseaseilaris ir indicēts, lai ārstētu aktīvo joprojām ir slimība, tostarp pieaugušo sākums joprojām ir slimība (aosd) un sistēmisko mazuļu idiopātisko artrītu (sjia) pacientiem vecumā no 2 gadiem un vecākiem, kas atbildēja nepareizi uz iepriekšējo terapiju ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl) un sistēmiska kortikosteroīdu. ilaris var tikt dota monotherapy vai kombinācijā ar metotreksātu. podagras arthritisilaris ir norādīts simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar biežiem podagras artrīta uzbrukumiem (vismaz 3 uzbrukumus, kas iepriekšējo 12 mēnešu laikā), par kurām nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl) un kolhicīns ir kontrindicēta, nav pieļaujama, vai nesniedz atbildi, un kam atkārtota kursi kortikosteroīdi nav piemērota.

Pylclari Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatas audzēji - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folijskābe analogi, antimetabolites - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa.