Qtern Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propāndiola monohidrāts - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - cukura diabēts - qtern, fiksētas devas kombinācija saxagliptin un dapagliflozin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no qtern nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles,kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija dapagliflozin un saxagliptin. (skatīt 4. 2, 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamie dati par kombinācijām studējusi.

Qtrilmet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformīns hidrohlorīds, saxagliptin, dapagliflozin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - qtrilmet ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns ar vai bez sulfonilurīnvielas pamata (su) un vai nu saxagliptin vai dapagliflozin nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. ja jau tiek ārstēti ar metformīnu un saxagliptin un dapagliflozin.

Daglin 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

daglin 5 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Daglin 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

daglin 10 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Dapagliflozin Polpharma 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dapagliflozin polpharma 5 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Dapagliflozin Polpharma 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dapagliflozin polpharma 10 mg apvalkotās tabletes

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Dagrafors 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dagrafors 5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Dagrafors 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dagrafors 10 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - dapagliflozīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Dapagliflozin Viatris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozīns - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - cukura diabēts - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ebymect Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propāndiola monohidrāts, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - 2. tipa cukura diabēta mellitusfor ārstēšanai ir nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu. kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5. 1. tipa cukura diabēts mellitusedistride ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem nepietiekami kontrolē 1. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai insulīnu pacientiem ar Ķmi ≥ 27 kg/m2, ja insulīna vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.