Tekturna Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana.

Telmisartan Actavis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan actavis

actavis group ptc ehf - telmisartāns - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - hypertensiontreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. sirds un asinsvadu preventionreduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Candesartan HCT Actavis 8 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 8 mg/12,5 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 8 mg/12,5 mg

Candesartan HCT Actavis 32 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 32 mg/12,5 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/12,5 mg

Candesartan HCT Actavis 32 mg/25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

candesartan hct actavis 32 mg/25 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/25 mg

Canocombi 16 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

canocombi 16 mg/12,5 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 16 mg/12,5 mg

Canocombi 32 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

canocombi 32 mg/12,5 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 32 mg/12,5 mg

Canocombi 32 mg/25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

canocombi 32 mg/25 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 32 mg/25 mg

Canocombi 8 mg/12,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

canocombi 8 mg/12,5 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 8 mg/12,5 mg

Febuxostat Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.