Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens tips c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas - par pasīvo imunizāciju pēcnācēju ar aktīvu imunizāciju par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes pirmajās dzīves dienās, ko izraisa tie, escherichia coli celmi, kas izsaka adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) vai f6 (987p) un izraisa clostridium perfringens c tips.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/5 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin aspart - cukura diabēts - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - attieksme pret cukura diabētu, pieaugušie, pusaud iem un bērniem vecumā no 1 gada un jaunākām versijām.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulīna aspart, insulīna degludec - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulīna degludec, liraglutide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - xultophy tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontrole apvienojumā ar mutisku glikozes pazemina medikamentu, kad šie atsevišķi vai kombinācijā ar glp-1 receptoru agonists vai bazālo insulīna nesniedz atbilstošu glycaemic kontroles.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin degludec - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma alg2006/01 e1, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms btv-4/spa-1/2004, inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms bel2006/01 - inaktivētu vīrusu vakcīnām - cattle; sheep - aktīvās imunizācijas aitu, lai novērstu virēmija un samazināt klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija* un klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4for aktīvās imunizācijas liellopu lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un/vai 8 un/vai, lai samazinātu virēmija*, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazurils, kombinācijas - cūkas (sivēni) - par vienlaicīgu novēršanas klīniskās pazīmes coccidiosis (piemēram, caureja), jo jaundzimušo sivēnu uz saimniecībām, kurās ir apstiprināta vēsture coccidiosis, ko izraisa cystoisospora suis, un profilaksei, dzelzs deficīta anēmija.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

kalceks, a/s, latvia - alfentanils - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,5 mg/ml