Pemetrexed Lilly Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed lilly

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed lilly kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed lilly kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed lilly ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed lilly ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska, kas nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Duloxetine Lilly Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly ir norādīts pieaugušajiem:Ārstēšana depresijas disordertreatment no diabētiskās perifērās neiropātijas paintreatment vispārējo trauksme disorderduloxetine lilly ir norādīts pieaugušie.

Tadalafil Lilly Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilā disfunkcija - uroloģiskie līdzekļi - erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. lai tadalafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija. tadalafilu lilly nav indicēts lietošanai sievietēm. Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas pieaugušiem vīriešiem.

Humulin N 100 SV/ml suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

humulin n 100 sv/ml suspensija injekcijām

eli lilly holdings limited, united kingdom - insulīns, cilvēka - suspensija injekcijām - 100 sv/ml

Humulin N 100 SV/ml suspensija injekcijām kārtridžā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

humulin n 100 sv/ml suspensija injekcijām kārtridžā

eli lilly nederland b.v., netherlands - insulīns, cilvēka - suspensija injekcijām kārtridžā - 100 sv/ml

Humulin R 100 SV/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

humulin r 100 sv/ml šķīdums injekcijām

eli lilly holdings limited, united kingdom - insulīns, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 100 sv/ml

Humulin R 100 SV/ml šķīdums injekcijām kārtridžā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

humulin r 100 sv/ml šķīdums injekcijām kārtridžā

eli lilly nederland b.v., netherlands - insulīns, cilvēka - Šķīdums injekcijām kārtridžā - 100 sv/ml

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hipertensija, plaušu slimība - uroloģiskie līdzekļi - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Ariclaim Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - diabētiskās neiropātijas - psychoanaleptics, - diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju ārstēšana. ariclaim ir norādīts pieaugušie.

Xigris Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activated) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiskie līdzekļi - xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..