Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fludarabine accord 25 mg/ml koncentrāts injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fludarabine actavis 25 mg/ml koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fludara 10 mg apvalkotās tabletes
genzyme europe b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
topamax 50 mg apvalkotās tabletes
johnson & johnson, uab, lithuania - topiramāts - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
topamax 100 mg apvalkotās tabletes
johnson & johnson, uab, lithuania - topiramāts - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
topamax 25 mg apvalkotās tabletes
johnson & johnson, uab, lithuania - topiramāts - apvalkotā tablete - 25 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - busilvex seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busilvex pēc fludarabine (fb) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (ric) režīms. busilvex seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - mabcampath ir norādīta pacientiem ar b šūnu hroniskas limfocītu leikēmiju (bcll), kam nav lietderīgi fludarabine kombināciju ķīmijterapiju ārstēšanai.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
trecondi
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfāns - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - monoclonal antibodies - iepriekš neārstētiem hronisku limfocītu leikēmija (cll): arzerra kopā ar hlorambucila vai bendamustine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cll, kuras nav saņēmušas pirms terapijas un kuriem nav tiesību uz fludarabine-balstīta terapija. relapsed cll: arzerra ir norādītas kopā ar fludarabine un ciklofosfamīdu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed cll. ugunsizturīgi cll: arzerra ir indicēts, lai ārstētu cll pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai fludarabine un alemtuzumab.