androfin 5 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - finasterīds - apvalkotās tabletes - 5 mg
biseptol 100 mg/20 mg tabletes
pharmaceutical works polfa in pabianice joint-stock co, poland - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - tabletes - 100 mg/20 mg
biseptol 800 mg/160 mg tabletes
pharmaceutical works polfa in pabianice joint-stock co, poland - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - tabletes - 800 mg/160 mg
biseptol 400 mg/80 mg tabletes
adamed pharma s.a., poland - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - tablete - 400 mg/80 mg
bactrim 40 mg/8 mg/ml sīrups
eumedica pharmaceuticals gmbh, germany - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - sīrups - 40 mg/8 mg/ml
vinpocetine covex 5 mg tabletes
covex s.a., spain - vinpocetīns - tablete - 5 mg
diclac 23,2 mg/g gels
sandoz d.d., slovenia - diklofenaka dietilamīna sāls - gels - 23,2 mg/g
ditel 23,2 mg/g gels
stada arzneimittel ag, germany - diklofenaka dietilamīna sāls - gels - 23,2 mg/g
atazanavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atazanavir mylan, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 pi mutācijas). no bērniem vecumā no 6 līdz 18 gadiem ir pieejami ļoti ierobežoti dati. izvēle atazanavir mylan attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.
evotaz
bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 un 5.