Labella 1,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

labella 1,5 mg tabletes

exeltis baltics uab, lithuania - levonorgestrels - tabletes - 1,5 mg

Cylabel Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cylabel

bela-pharm gmbh&co.kg, vācija - nātrija salicilāts - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/g - cūkas; liellopi

Brintellix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioksetīns - depresijas traucējumi, majors - psychoanaleptics, - lielu depresijas epizožu ārstēšana pieaugušajiem.

Cymbalta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - lielas depresijas traucējumi. diabētiskās perifērās neiropātijas sāpju ārstēšana. Ārstēšana vispārēja trauksme. cymbalta ir norādīts pieaugušie.

Thymanax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatīns - depresijas traucējumi, majors - psychoanaleptics, - lielu depresijas epizožu ārstēšana pieaugušajiem.

Valdoxan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - agomelatīns - depresijas traucējumi, majors - psychoanaleptics, - lielu depresijas epizožu ārstēšana pieaugušajiem.

Nuceiva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulīna toksīns, a tips - Ādas novecošanos - citi perifēriskas darbības miorelaksanti - pagaidu uzlabot izskatu, vidēji smagu vai smagu vertikālas līnijas starp uzacīm redzēt maksimālais skatiens (glabellar līnijas), kad smagumu virs sejas līnijas ir svarīga psiholoģiskā ietekme pieaugušajiem zem 65 gadu vecuma.

Rituzena (previously Tuxella) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - rituzena ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)rituzena ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. rituzena monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. rituzena ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)rituzena kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp rituzenaor pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā rituzena plus ķīmijterapiju. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitisrituzena, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).

Locametz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklīdu attēlveidošana - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.