Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. neuraceq ir radiofarmaceitisko norādīts pozitronu emisijas tomogrāfija (pet) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, alcheimera slimība (ad) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. neuraceq jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi reklĀma.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pro.med.cs praha a.s., czech republic - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pro.med.cs praha a.s., czech republic - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - solifencīna sukcināts - apvalkotā tablete - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

life medical sweden ab, sweden - adenozīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

life radiopharma berlin gmbh, germany - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 300-3100 mbq/ml

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

as ″saintek″ - cits, pulverveida, granulas

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

neways inc. - tablete

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.