Masivet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitiniba mesilāts - antineoplastiski līdzekļi - suņi - neuzgriežamo suns mast-šūnu audzēju (2. vai 3. pakāpe) ārstēšana ar apstiprinātu mutated c-kit tirozīna-kināzes receptoru.

Imjudo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imjudo

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - antineoplastiski līdzekļi - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Tremelimumab AstraZeneca Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tremelimumab astrazeneca

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Crestor 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crestor 20 mg apvalkotās tabletes

astrazeneca ab, sweden - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Crestor 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crestor 10 mg apvalkotās tabletes

astrazeneca ab, sweden - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Crestor 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

crestor 5 mg apvalkotās tabletes

astrazeneca ab, sweden - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Adenosin Life Medical 5 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

adenosin life medical 5 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

life medical sweden ab, sweden - adenozīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Imfinzi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Qtern Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propāndiola monohidrāts - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - cukura diabēts - qtern, fiksētas devas kombinācija saxagliptin un dapagliflozin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no qtern nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles,kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija dapagliflozin un saxagliptin. (skatīt 4. 2, 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamie dati par kombinācijām studējusi.

INOmax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - slāpekļca oksīds - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - other respiratory system products - inomax, kopā ar elpināšanas atbalsta un citu attiecīgo aktīvo vielu, ir norādīts:ārstēšanā jaundzimušajiem ≥34 grūtniecības nedēļas ar hipoksiskiem elpošanas mazspēja, kas saistīta ar klīnisko vai echocardiographic pierādījumus par plaušu hipertensiju, lai uzlabotu apgādi ar skābekli un mazina nepieciešamību extracorporeal membrānu apgādi ar skābekli;kā daļa no ārstēšanas, peri - un pēcoperācijas plaušu hipertensiju pieaugušajiem, gan jaundzimušajiem, zīdaiņiem un maziem bērniem, bērniem un pusaudžiem, vecums 0-17 gadi kopā, lai sirds operācija, lai selektīvi samazināt plaušu arteriālā spiediena un uzlabot tiesības kambara funkcijas un skābekļa.