vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes
astrazeneca ab, sweden - naproxenum, esomeprazolum - modificētās darbības tablete - 500 mg/20 mg
migsun 85 mg/500 mg apvalkotās tabletes
orion corporation, finland - sumatriptanum, naproxenum natricum - apvalkotā tablete - 85 mg/500 mg
nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 275 mg
nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 550 mg
epromul 220 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg
trebexen 100 mg/g gels
proenzi s.r.o., czech republic - naproksēns - gels - 100 mg/g
nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg
etrixenal 250 mg tabletes
proenzi s.r.o., czech republic - naproksēns - tablete - 250 mg
emox 100 mg/g gels
bausch health ireland limited, ireland - naproksēns - gels - 100 mg/g
clopidogrel ratiopharm
teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.