Vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes

astrazeneca ab, sweden - naproxenum, esomeprazolum - modificētās darbības tablete - 500 mg/20 mg

Migsun 85 mg/500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

migsun 85 mg/500 mg apvalkotās tabletes

orion corporation, finland - sumatriptanum, naproxenum natricum - apvalkotā tablete - 85 mg/500 mg

Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 275 mg

Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 550 mg

Epromul 220 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epromul 220 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg

Trebexen 100 mg/g gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

trebexen 100 mg/g gels

proenzi s.r.o., czech republic - naproksēns - gels - 100 mg/g

Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - naproksēna nātrija sāls - apvalkotā tablete - 220 mg

Etrixenal 250 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etrixenal 250 mg tabletes

proenzi s.r.o., czech republic - naproksēns - tablete - 250 mg

Emox 100 mg/g gels Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emox 100 mg/g gels

bausch health ireland limited, ireland - naproksēns - gels - 100 mg/g

Clopidogrel ratiopharm Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.