Zoledronic acid Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - zoledronic acid - lūzumi, kauls - zāles kaulu slimību ārstēšanai - profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).

Onkotrone 20 mg/10 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

onkotrone 20 mg/10 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

baxter latvia, sia, latvia - mitoksantrona hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Onkotrone 10 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

onkotrone 10 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

baxter latvia, sia, latvia - mitoksantrona hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Paxene Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - paxene ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar:• uzlabotas ar aids saistītu kapoši sarkoma (aids-ks), kas ir izdevies, pirms liposomal anthracycline terapija;• metastātisks vēzis krūts (mbc), kas nav izdevies, vai nav kandidātu standarta anthracycline-satur terapija;• uzlabotas vēzis olnīcu (aoc) vai ar atlikušo slimības (> 1 cm) pēc sākotnējās laparotomija, kopā ar cisplatin kā pirmās līnijas ārstēšanu;• metastātisks vēzis olnīcu (km) pēc neveiksmes ar platīnu saturošu kombinēto terapiju, bez taxanes kā otrās līnijas apstrāde;• nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc), kas nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju, kopā ar cisplatin. ierobežoti dati par efektivitāti apstiprina šo indikāciju (skatīt 5. apakšpunktu).

Zoledronic acid Actavis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - pain skābes monohidrāts - lūzumi, kauls - zāles kaulu slimību ārstēšanai - skeleta saistītiem notikumiem (patoloģisku lūzumu, mugurkaula saspiešanas, starojuma vai operācija kaulu vai audzēju izraisītas hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar modernu malignancies iesaistot kaulu profilakses. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia.

Zoledronic Acid Hospira Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - pain skābes monohidrāts - hiperkalciēmija - zāles kaulu slimību ārstēšanai - 4 mg / 5 ml un 4 mg / 100 ml:novēršanu skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:Ārstēšana osteoporozes:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums, tostarp tiem, kas nesen zemu traumas gūžas lūzumu. attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu terapija:menopauzes sievietēm;vīriešiem;paaugstināts risks lūzums. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Zoledronic acid Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - zoledronic acid - fractures, bone; cancer - zāles kaulu slimību ārstēšanai - ar skeletu saistītu notikumu profilakse un audzēja izraisītas hiperkalciēmijas ārstēšana.

Zometa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledronic skābes, zoledronic skābes monohidrāts - cancer; fractures, bone - zāles kaulu slimību ārstēšanai - profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).

Glunektik 1 GBq/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

glunektik 1 gbq/ml šķīdums injekcijām

synektik s.a., poland - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 1 gbq/ml

Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oxaliplatin hospira 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

hospira uk limited, united kingdom - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml