Tifay 14 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tifay 14 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Neomidantan 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neomidantan 100 mg cietās kapsulas

olainfarm, as, latvia - amantadīna hidrohlorīds - kapsula, cietā - 100 mg

Etomidate-Lipuro 2 mg/ml emulsija injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etomidate-lipuro 2 mg/ml emulsija injekcijām

b.braun melsungen ag, germany - etomidāts - emulsija injekcijām - 2 mg/ml

Ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām

bayer ag, germany - jopromīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 623 mg/ml

Lenalidomide Stada 10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lenalidomide stada 10 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - lenalidomīds - kapsula, cietā - 10 mg

Lenalidomide Stada 25 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lenalidomide stada 25 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - lenalidomīds - kapsula, cietā - 25 mg

Lenalidomide Stada 15 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lenalidomide stada 15 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - lenalidomīds - kapsula, cietā - 15 mg

Fingolimod Stada 0,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fingolimod stada 0,5 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg

Repso Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Leflunomide ratiopharm Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.